营业执照下来后怎么去省药监下备案名称
审查标准： 获取备案系统登录帐号 备案人应当进入国家食品药品监督管理总局保健食品备案信息系统(网址为：http：//bjba.zybh.gov.cn)，根据《保健食品备案信息系统备案人使用手册》的要求申请登录帐号。
去工商局办理备案，准备营业执照、组织机构代码证、税务登记证。《三证合一登记(备案)申请书》：只需要填写三证合一相关内容，其他部分都让其空着就可以。
当然是在你工作所在地的药监局备案，这个备案并将逐级上递，分类管理。
名字带药字归药监局管理么?
中华人民共和国国务院。根据查询法师兄得知，药监局属于中华人民共和国国务院管理。药监局全称为中华人民共和国国家食品药品监督管理总局，是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构。
你要是有什么严重不良反应还应该告工商，药监局主要是审批督查机构。
当然可以啦，你这个本来就是药材啊，当然也要看看有没有人已经用了你说的这个名字，如果已经有人注册用了，那你就不可以再用了。谢谢采纳。
各地药监局，批发企业审批权归市一级（包括连锁店）；零售企业审批权归区一级。生产企业审批权归市一级。特殊药品（毒、麻等）审批权归国家局审批。
国家药监局发布不符合规定的药品名单都有什么?
经山东省食品药品检验研究院检验，标示为天津中新药业集团股份有限公司达仁堂制药厂生产的1批次人参健脾丸不符合规定，不符合规定项目为装量差异。
属于复方感冒药，含有伪麻黄碱及右美沙芬，伪黄麻碱有神经兴奋作用，而右美沙芬过量有抑制呼吸的风险。2018年国家药品监督管理局决定注销小儿伪麻美芬滴剂等5个药品注册批准证明文件。
石斛夜光丸，克拉霉素，阿洛西林钠，复方金银花颗粒，红景天，川乌，前胡，等药品不符合药检院的规定。这些药品基本上都是药监局对各个省出的药品进行监察，而这些药品不符合国家的规定，必须要全部召回。
近日，国家药监局就发布了10家药品生产企业的20批次的不符合规定的药品。
对于这些不规定的药品的厂家是哪里以及如何判定为不符合规定的药品对人的伤害值得关注。
